El Consejo de Ministros ha aprobado la convocatoria 2026 de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPaCT), dotada con 50 millones de euros para el periodo 2026-2030. La iniciativa, gestionada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), busca consolidar la implantación de la medicina personalizada de precisión en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, ha subrayado que esta inversión refleja «el compromiso del Ejecutivo con la salud de las personas promoviendo, a través de la ciencia y la innovación, una medicina personalizada accesible a todos«. La convocatoria da continuidad a una infraestructura operativa desde 2021 y orienta la investigación hacia los principales retos de salud de la población española.
Los tres ejes del programa IMPaCT
El programa IMPaCT se estructura en tres líneas complementarias. La primera es la medicina predictiva (IMPaCT Cohorte), que estudia una muestra representativa de la población española para identificar factores de riesgo y anticipar la aparición de enfermedades. Hasta el momento, se han establecido 51 nodos en las 17 comunidades autónomas y se han reclutado más de 37.000 participantes, con el objetivo de alcanzar 200.000 personas y 2 millones de muestras biológicas en un seguimiento de 20 años.
El segundo eje es la ciencia de datos (IMPaCT Data), que integra y proporciona herramientas para analizar datos clínicos, genómicos y ambientales. Esta plataforma digital sostenible permite armonizar información procedente de historias clínicas electrónicas, imágenes médicas y datos de secuenciación, facilitando un análisis cruzado bajo estrictos protocolos ético-legales.
El tercer pilar es la medicina genómica (IMPaCT-Genómica), centrada en análisis complejos del genoma para pacientes con enfermedades raras sin diagnóstico. Se ha establecido una red coordinada de centros para garantizar el acceso equitativo a estudios genómicos de alta complejidad en todo el territorio nacional, apoyando la carrera tecnológica para diagnosticar enfermedades raras. Hasta la fecha, más de 2.000 pacientes de toda España se han beneficiado de estos estudios.
Resultados destacados en diagnóstico y prevención
Uno de los logros más relevantes de IMPaCT-Genómica se ha dado en el ámbito de las enfermedades raras de base genética. El reanálisis de exomas y la secuenciación del genoma completo han permitido alcanzar aproximadamente un 30% de nuevos diagnósticos en pacientes que llevaban una media de 11 años sin un diagnóstico definitivo. Además, el programa ha obtenido resultados informativos en el 6% de los casos de cáncer hereditario y resultados potencialmente útiles para orientar el tratamiento en el 28% de los tumores primarios de origen desconocido, donde la medicina de precisión y tecnología de vanguardia son claves.
En cuanto a la cohorte poblacional, IMPaCT Cohorte ha desarrollado una estructura de gobernanza que integra a todos los nodos autonómicos, un plan estratégico y protocolos estandarizados. Los participantes aportan cuestionarios de estilo de vida, exploraciones físicas y muestras biológicas que se actualizan cada cinco años, lo que permitirá comprender mejor las causas de las enfermedades en la población española.
Financiación y perspectivas de futuro
La convocatoria 2026, con una dotación de 50 millones de euros hasta 2030, permitirá mantener y ampliar la infraestructura IMPaCT. Las entidades beneficiarias incluyen institutos de investigación sanitaria acreditados, entidades sanitarias públicas y privadas sin ánimo de lucro vinculadas al SNS, organismos públicos de investigación, universidades y otros centros de I+D. La iniciativa se enmarca dentro del PERTE para la Salud de Vanguardia, un programa estratégico del Gobierno de España que busca mejorar la salud de la población a través de la ciencia y la innovación.
Además de consolidar la medicina personalizada, la convocatoria generará capacidad de análisis de datos para una respuesta científica coordinada ante retos de salud pública, impulsará la innovación dirigida a la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario, y potenciará la participación de España en proyectos e infraestructuras internacionales de investigación.
Con esta nueva inversión, el Gobierno refuerza su apuesta por una medicina más personalizada, preventiva y equitativa, apoyada en la ciencia, la innovación y el análisis de datos. Los avances logrados hasta ahora, como el reclutamiento de más de 37.000 participantes en la cohorte y el 30% de nuevos diagnósticos en enfermedades raras, demuestran que el camino hacia la medicina de precisión en España avanza con pasos firmes, con el objetivo de que todos los ciudadanos puedan beneficiarse de estos progresos independientemente de dónde residan.
